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　法制網(wǎng)訊　記者朱磊 記者日前從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，由該局負(fù)責(zé)起草的《處方藥與非處方藥分類管理?xiàng)l例》目前已漸趨成熟，擬近期正 
式上報(bào)國(guó)務(wù)院。
　　據(jù)了解，《處方藥與非處方藥分類管理?xiàng)l例》被列入國(guó)務(wù)院2006年立法計(jì)劃，經(jīng)過(guò)認(rèn)真研究、廣泛征求意見(jiàn)和多次修改，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)已基本完成起草工作。計(jì)劃在進(jìn)一步征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上完善送審稿，并于近期上報(bào)國(guó)務(wù)院。該條例旨在加強(qiáng)對(duì)處方藥與非處方藥的分類管理，保障人體用藥安全，促進(jìn)合理用藥。
　　在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局近期公布的《處方藥與非處方藥分類管理?xiàng)l例(征求意見(jiàn)稿)》中還對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥店及醫(yī)藥衛(wèi)生從業(yè)人員違反條例規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任予以了明確。